Арбузова реакция - определение. Что такое Арбузова реакция
Diclib.com
Словарь ChatGPT
Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:

Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT

На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:

  • как употребляется слово
  • частота употребления
  • используется оно чаще в устной или письменной речи
  • варианты перевода слова
  • примеры употребления (несколько фраз с переводом)
  • этимология

Что (кто) такое Арбузова реакция - определение

Арбузова реакция
  • 400 px
  • 400 px
  • 600 px
  • 300 px
  • 500 px
Найдено результатов: 218
Арбузова реакция      

один из удобных способов образования химической связи фосфор - углерод с переходом фосфора из 3-валентного в 5-валентное состояние. А. р. широко используют в синтезе фосфорорганических соединений (См. Фосфорорганические соединения), например:

Продукт, полученный в результате реакции, является структурным изомером исходного эфира. А. р. пользуются для получения различных фосфорорганических соединений. Открыта А. Е. Арбузовым в 1905.

Реакция Чугаева         
  • 600px
Реакция Чугаева (ксантогеновая реакция) — дегидратация спиртов в олефины путём термического разложения их ксантогенатов. Названа в честь Л.
Чугаева реакция         
  • 600px

ксантогеновая реакция, превращение спиртов в олефины термическим разложением метилксантогенатов (см. Ксантогенаты), полученных из этих спиртов, например:

Наиболее легко (уже в момент образования) разлагаются метилксантогенаты третичных спиртов, труднее (при нагревании) - метилксантогенаты вторичных спиртов и очень плохо - первичных спиртов. Реакция обычно не сопровождается побочными процессами (изомеризацией углеродного скелета, перемещением двойной связи и др.), типичными для многих других способов получения олефинов дегидратацией спиртов, поэтому она важна при исследовании спиртов сложной структуры. Ч. р. удалось установить строение многих лабильных структур (терпенов и др.). Открыта Л. А. Чугаевым в 1899.

Вюрца реакция         

метод синтеза насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или иодиды):

2RBr + 2Na → R - R + 2NaBr.

B. p. открыта Ш. А. Вюрцем. (1855). P. Фиттиг распространил В. р. на область жирно-ароматических углеводородов (реакция Вюрца - Фиттига):

C6H5Br + 2Na + ВrC4H9 → С6Н5 - С4Н9+ 2NaВr.

Реакция Вюрца         
Реа́кция Вю́рца (си́нтез Вю́рца) — метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на галогеналканы (обычно бромиды или хлориды). В ходе реакции происходит увеличение углеводородной цепи (суммирование углеводородных радикалов и их объединение в один больший):
Чичибабина реакция         
  • 550px

взаимодействие азотсодержащих гетероциклических соединений (главным образом пиридина, хинолина и изохинолина) с амидом натрия NaNH2, приводящее к образованию α-аминопроизводных; например, из пиридина получают α-аминопиридин:

Ч. р. обычно проводят при кипячении в ароматическом углеводороде (или в диалкил-анилине) либо при комнатной температуре в жидком аммиаке. При избытке NaNH2 основным продуктом является α, α'-диаминопиридин. Если оба альфа-положения в цикле заняты, аминогруппа вступает в γ-положение. Используется в препаративной органической химии; открыта А. Е. Чичибабиным в 1914.

Ч. р. называют также конденсацию альдегидов или кетонов с аммиаком, приводящую к образованию замещенных пиридинов, например:

Реакцию проводят в газовой фазе при 300-350°С с различными катализаторами типа Al2O3 или в автоклаве при 200-250°С в присутствии концентрированного водного аммиака. Детально реакция исследовалась А. Е. Чичибабиным, начиная с 1905; единичные синтезы осуществлены А. Байером (1870) и П. Вааге (1882).

Реакция Бутлерова         
  • Formose reaction
Реакция Бутлерова (Формозная реакция) — автокаталитическая реакция синтеза различных сахаров из формальдегида в слабощелочных водных растворах в присутствии ионов металлов, например кальция. Впервые проведена и описана русским химиком Бутлеровым в 1861 году Русский перевод:.
Реакция Бородина — Хунсдикера         
Реакция Бородина-Хунсдикера (известная также как реакция Бородина в русской литературе и Хунсдикера в англоязычной) — реакция серебряных солей карбоновых кислот с галогенами, дающая в результате галогенозамещенные углеводороды.
Реакция Кучерова         
Реа́кция Ку́черова — химическая реакция, заключающаяся в гидратации ацетиленовых соединений с образованием карбонильных соединений. При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид, в случае замещенных ацетиленов — главным образом кетоны:
Реакция Розенмунда         
  • Rosenmund-reaction
Реакция Розенмунда-Зайцева — селективное каталитическое восстановление ацилхлоридов водородом до альдегидов. Реакция была открыта М.

Википедия

Реакция Арбузова

Реакция Арбузова (реакция Михаэлиса — Арбузова, перегруппировка Арбузова) — в классическом варианте — алкилирование триалкилфосфитов алкилгалогенидами с образованием диалкилфосфонатов:

В случае, если алкильные заместители триалкилфосфита и алкилгалогенида R1 и R2 одинаковы, то говорят о перегруппировке Арбузова. Реакция открыта в 1898 году Августом Михаэлисом и детально исследована Александром Арбузовым.

В настоящее время реакция Арбузова используется не только для синтеза фосфонатов из фосфитов, но и для получения фосфорильных соединений со связью C-P алкилированием или арилированием полных эфиров кислот трехвалентного фосфора:

R R 1 P O R 2 + R 3 X R R 1 R 3 P = O + R 2 X {\displaystyle {\mathsf {RR^{1}POR^{2}+R^{3}X\rightarrow RR^{1}R^{3}P{\text{=}}O+R^{2}X}}}